血紅素、葉綠素、維生素B12等Fe（Ⅲ）、Mg（Ⅱ）、Co（Ⅲ）的螯合物以及酯酞類天然大環(huán)化合物與堿金屬和堿土金屬的高選擇性絡合作用，是大自然給予人們有關制備高選擇性有機試劑的仿生學信息。70年代中期，冠醚的合成在這方面邁出了第一步。十幾年來，從單環(huán)冠醚到穴醚、手征性冠醚各類大環(huán)化合物合成成功并在溶劑萃取、色譜法、液膜分離、容量分析、紫外-可見分光光度法和離子選擇性電極等方面都已顯示出特有的分析化學性能，特別是穴醚和光感冠醚的絡合選擇性更為突出，例如穴醚【2,2，2N】對Cd比對Zn具有一種特殊的選擇性。可以期望,大環(huán)化合物在分離性質相近的離子、分離和富集微量元素方面將會取得更好的成果。

在卟啉螯合物的仿生研究方面已合成了多種卟啉化合物，在它們與金屬離子反應的選擇性上未得到好的效果，但靈敏度很高，故稱為超高靈敏顯色反應，不僅有實際意義，而且對發(fā)展新型有機試劑和對試劑生色理論的探討具有重要的研究價值。

60年代末，酶作為有機試劑開始用于分析化學。由于酶反應的專一性和靈敏性。十幾年來發(fā)展得很快，但多數(shù)用于有機分析。酶用于無機物分析，主要根據(jù)一些無機離子作為酶催化反應的激活劑或抑制劑的作用來進行相應元素的微量測定。這方面的報道還不多，但有發(fā)展前景。

離子締合型絡合物 　研究較多的是大陽離子和金屬絡陰離子的締合物,如?鹽萃取、銨鹽萃取和光度分析中普遍應用的堿性染料與金屬絡陰離子的締合萃取染色反應都屬這一類；其次是金屬絡陽離子和大陰離子的締合萃取。通過締合物萃取浮選顯色，摩爾吸光系數(shù)可由原來的1×10摩爾·厘米左右提高到2～5×10摩爾·厘米 。有些締合染色反應（如雜多酸與堿性染料締合物）在非離子表面活性劑（見表面活性劑）存在下有可能不經溶劑萃取直接進行光度測定，靈敏度也有所提高。

簡稱膠敏締合物。是20世紀中期以來光度分析中的一個很活躍的領域，其形成特點是二元螯合物在表面活性劑（陽離子型、非離子型和陰離子型）存在下形成三元絡合物，最大吸收峰紅移，靈敏度提高，使一些經典的顯色劑（如三苯甲烷酸性染料、呫噸類染料）有了新的用途。周期表中大多數(shù)元素都可以形成膠敏締合物，用途廣泛，選擇性有所提高。

是由兩種或兩種以上的不同配位體(試劑)與同一個金屬離子形成的絡合物。由于不同配位體的協(xié)同作用，混配絡合物在選擇性、穩(wěn)定性、顯色和溶劑萃取等方面都顯示了良好的分析化學特性。由于混配絡合物的形成帶有普遍性，在分析化學中應用很廣。

雜多核絡合物 　是指由兩種以上不同的金屬離子參與而形成的絡合物,如Ce－酒石酸－Eu，Cu－檸檬酸-Cr,La-溴鄰苯三酚紅-Y,Sc-偶氮胂Ⅲ－Mo都屬于這一類。這是由共萃取、共顯色和共隱蔽等現(xiàn)象發(fā)展起來的一個新領域，這類絡合物不僅有理論上的意義，而且有實用價值。上述體系都已在實際工作中應用。