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TY10FLUOROSKAN ASCENT ZX21

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FLUOROSKAN ASCENT

ZX21
FLUOROSKAN ASCENT
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Fluoroskan Ascent 應(yīng)用領(lǐng)域:
細(xì)胞內(nèi)Ca2+檢測(cè)(Intracelluar Ca2+)
細(xì)胞增殖(Cell proliferation)
細(xì)胞毒性(Cytotoxicity)
多藥物耐藥性(Multi-drug resistent)
細(xì)胞黏附(Cell adhesion)
DNA定量(DNA quantitation)
報(bào)告基因分析(Reporter gene assay)
雜交分析(Hybridization assay)
免疫分析(Immunoassays)
酶活性分析(Enzyme activity)
細(xì)菌定量(Bacterial quantitation)
吞噬作用(Phagocytosis)
Fluoroskan Ascent熒光讀數(shù)儀是為熒光檢測(cè)而設(shè)計(jì)的,主要用于熒光強(qiáng)度的檢測(cè),具有優(yōu)異的性能,適用方便,輔以功能強(qiáng)大的Ascent軟件,F(xiàn)luoroskan Ascent在處理復(fù)雜的熒光測(cè)定時(shí)具有無可比擬的多用性和靈活性。
產(chǎn)品特點(diǎn):
1用戶友好,操作簡(jiǎn)易的軟件界面
2市場(chǎng)上占領(lǐng)先地位的自動(dòng)進(jìn)樣系統(tǒng)利于快速動(dòng)力學(xué)檢測(cè)
3讀取從1孔到384孔多種板型的微孔板
4具備熒光頂讀和底讀功能
5內(nèi)置溫育功能。便于細(xì)胞和酶動(dòng)力學(xué)研究
6內(nèi)置可調(diào)速圓周振蕩器混勻樣品
7可與自動(dòng)化機(jī)械臂聯(lián)用,處理高通量樣品
高性能的光學(xué)系統(tǒng)
Fluoroskan Ascent 熒光分析儀的光學(xué)系統(tǒng)通過反射鏡和棱鏡,產(chǎn)生高度會(huì)聚的光束,以消除交叉影響。兩種可選光束可用于讀取 1-96孔板和 384 孔板。一般光束直徑為3 mm,狹窄光束直徑為1.5 mm。系統(tǒng)可以采取從板上或板下兩種方向讀取數(shù)據(jù)。對(duì)細(xì)胞生物學(xué)應(yīng)用而言,從板底部讀取數(shù)據(jù)能更貼近細(xì)胞,從而提供更高的精度;而從頂部讀取數(shù)據(jù)能減少交叉影響,降低背景信號(hào),提高信噪比。
易與自動(dòng)化機(jī)械臂聯(lián)用
Fluoroskan Ascent 熒光分析儀可選配專門的微孔板托架便于與多種自動(dòng)化機(jī)械臂聯(lián)用。Ascent軟件具有與 HIS/LIMD 系統(tǒng)聯(lián)用的功能。預(yù)先設(shè)定的分析過程可以遠(yuǎn)距離控制,Ascent軟件還能夠?qū)崿F(xiàn)數(shù)據(jù)自動(dòng)輸入和輸出。
獨(dú)特的進(jìn)樣系統(tǒng)
對(duì)Ca2+檢測(cè)、酶動(dòng)力學(xué)分析和其他對(duì)時(shí)間要求嚴(yán)格的研究,系統(tǒng)可以配置多至3個(gè)自動(dòng)進(jìn)樣器。自動(dòng)進(jìn)樣器能精確加入試劑,可調(diào)范圍為5-1000ul。
功能強(qiáng)大的軟件
Ascent軟件為熒光應(yīng)用專門設(shè)計(jì),它能夠根據(jù)研究的需要設(shè)定運(yùn)行程序,可以更改內(nèi)設(shè)的固定程序。例如以下兩個(gè)典型的實(shí)驗(yàn):
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度:為滿足Ca2+檢測(cè)濃度檢測(cè)對(duì)時(shí)間優(yōu)化的嚴(yán)格要求,以其獨(dú)特的進(jìn)樣器,系統(tǒng)能夠加樣和檢測(cè)同時(shí)進(jìn)行。Ascent軟件便于靈活的分析設(shè)置,允許在加入活性物質(zhì)和讀取實(shí)際數(shù)據(jù)前檢測(cè)熒光基線(每孔一次)對(duì)于同一塊板上的最大和最小鈣信號(hào)均能一次讀取,所有的數(shù)據(jù)都能放在同一個(gè)工作表內(nèi)以進(jìn)行數(shù)據(jù)分析和報(bào)告。
細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性分析
Fluoroskan Ascent熒光讀數(shù)儀能夠檢測(cè)置于多種型號(hào)的培養(yǎng)板中的細(xì)胞培養(yǎng)物,通過頂讀和底讀都可以獲得數(shù)據(jù)。每個(gè)讀取點(diǎn)可以方便地選擇或者刪除。為獲得最佳的結(jié)果而不影響細(xì)胞,信號(hào)讀取率可以根據(jù)板的類型和溶液的粘度進(jìn)行調(diào)整。
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