在現(xiàn)今的高薪科學(xué)技術(shù)下,全自動菌落計數(shù)儀因其使用的自動化程度高、分析結(jié)果可核對、樣品信息可留存等,已逐漸被越來越多的科研院所、衛(wèi)生疾控部分所喜愛。
迅數(shù)科技有限公司是專業(yè)從事微生物分析測試技術(shù)研究與儀器裝備生產(chǎn)的高科技公司。目前主要生產(chǎn)自動菌落計數(shù)儀、螺旋接種微生物菌落分析儀、
抑菌圈測量儀、_內(nèi)酰胺測定儀、抗生素效價分析儀、藻類計數(shù)儀、
藻類輔助鑒定系統(tǒng)、浮游動物計數(shù)儀、生物顯微分析系統(tǒng)等產(chǎn)品。產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于科學(xué)研究、檢驗檢疫、質(zhì)量監(jiān)督、環(huán)境監(jiān)測、疾控中心、藥品與生物制品檢定、食品藥品日化生產(chǎn)、以及鋼鐵石化化工電力等領(lǐng)域。在常規(guī)的微生物學(xué)實驗中,
不管是食品衛(wèi)生細菌學(xué)檢測,還是藥品微生物限度檢查,還是研究活性物質(zhì)的抑菌性能實
驗,都常常需要對樣品中的微生物進行定量或者濃度計算;眾
多微生物定量方法中最常用的就是對培養(yǎng)后的皮氏培養(yǎng)皿上所生長菌落進行總數(shù)統(tǒng)計的落總數(shù)統(tǒng)計定量方法。菌落總數(shù)統(tǒng)計定量方法因為它的準確性、
靈敏性、簡便經(jīng)濟和可產(chǎn)生純培養(yǎng)等優(yōu)點而自19世紀末Koch和Petr先后發(fā)明固體培養(yǎng)基和雙層培養(yǎng)皿后沿用至今。100多年以來,這種方法在新型培養(yǎng)基配方方面產(chǎn)生了很多改進和發(fā)明,然而在最耗費人力和影響準確性的菌落計數(shù)環(huán)節(jié)進展不大。
目前,大多數(shù)實驗室仍采用傳統(tǒng)的人工肉眼結(jié)合菌落計數(shù)器的計數(shù)方法:借助放大鏡的觀察,用計數(shù)筆點擊每一個菌落,計數(shù)器計數(shù)每一個點擊產(chǎn)生的壓力電子脈沖得出總數(shù)。這樣雖然成本低廉,但有以下幾大缺點:
1.識別和記數(shù)錯漏
:所有的計數(shù)都依靠對壓力脈沖產(chǎn)生次數(shù)的記錄,不同人員的操作產(chǎn)生的壓力不同
就難免產(chǎn)生漏記,而且計數(shù)的結(jié)果也因操作人員對菌落的識別經(jīng)驗不同而產(chǎn)生差異,系統(tǒng)偏差較大。
2. 標(biāo)記和修正不便肉眼計數(shù)和菌落計數(shù)器計數(shù)都依靠計數(shù)筆在被統(tǒng)計的菌落上留下墨水筆跡來進行標(biāo)記,因此在存在密集菌落的情況下就標(biāo)記不便,而且發(fā)現(xiàn)誤統(tǒng)計時需擦去墨水痕跡導(dǎo)致修正不便。
3.效率低下
:肉眼計數(shù)和菌落計數(shù)器計數(shù)都需要人工用肉眼識別每一個菌落,因此一旦樣品較多就會
耗費大量的時間,影響研究或是結(jié)果報告的效率。
4. 原始結(jié)果無法保存:在做完統(tǒng)計后,留下了一個統(tǒng)計數(shù)字,而對記錄和驗證實驗結(jié)果很重要的培養(yǎng)平板表面菌落生長狀況卻因為平板的洗掉而無法保存。
迅數(shù)科技全自動菌落計數(shù)儀利用高保真光學(xué)鏡頭和高分辨率CCD數(shù)字成像技術(shù)以及迅數(shù)專利Colonfast菌落圖像智能識別技術(shù);
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秒鐘完成平板上所有菌落的智能識別、自動標(biāo)記和累加計數(shù);適合細菌、霉菌、
酵母菌、放線菌菌落計數(shù)和菌落形態(tài)分析;支持各種類型的平板,如傾注平板、涂布平板、膜濾平板、3M紙片等,同時保存高清晰微生物菌落圖片。
噬菌體計數(shù)
噬菌體的效價是指1ml培養(yǎng)液中含侵染性的噬菌體粒子數(shù)。一般一個噬菌體形成一個噬菌斑,故可根據(jù)一定體積的噬菌體培養(yǎng)液所出現(xiàn)的噬菌斑形成單位
(laque-forming unit PFU,計算出噬菌體的。
計數(shù)器容 量:0-999(注)
發(fā)光顯示窗字高:16mm
光源燈功 率:16W
總功率:小于20W
電源電壓:220V,50Hz
體積:200×270×70
重量:1.5Kg
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